尊龙凯时® BBcellProbe® 细胞膜染色试剂DiI（BB-441916）是一种橙色荧光标记的细胞膜探针，其最大激发波长为549nm，发射波长为565nm。该试剂的突出特点在于它能够有效地与膜结构中的脂质分子结合，从而标记细胞。这使其成为监测细胞运动和细胞定位分析的理想选择。

由于其良好的染料稳定性，DiI能够产生强烈而稳定的橙红色荧光，与绿色荧光染料和蛋白具有良好的荧光分辨率，适合进行多重指标染色。这一特性使得尊龙凯时的DiI在细胞生物学研究中具有广泛的应用潜力。

DiI作为亲脂性的荧光探针，在进入细胞膜后能迅速扩散至整个细胞膜。染色液在进入细胞膜之前的荧光信号较弱，但一旦与细胞膜结合，荧光强度会显著增强。经过激发后，DiI能发出橙色荧光，并具备高淬灭常数及激发态寿命，进一步提升了其在细胞实验中的应用价值。

尊龙凯时的荧光探针DiI通常不会对细胞的活力造成显著影响，因此被广泛用作活细胞以及固定细胞的示踪剂（长效示踪剂）。除了基本的细胞膜荧光标记外，它还可用于检测细胞的融合和粘附、细胞迁移以及细胞毒性的监测。

在实施细胞染色实验时，使用的工作浓度下，该染料对细胞无毒性且不会影响细胞的活力与增殖能力。以下是染色实验的基本步骤：

检测方法

通常采用激光共聚焦显微镜、荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，适用样本包括悬浮细胞及贴壁细胞。

染色工作液的配置

根据样本数量，将探针DiI在HBSS或无血清培养基中进行500-2500倍稀释，以配制成染色工作液。随后，用PBS洗涤细胞两次，加入适量的染色工作液重悬细胞。

细胞染色步骤

对于悬浮细胞，您应该在37℃下孵育细胞，最佳时间根据不同细胞类型有所不同，20分钟可作为起始时间，之后可优化以获得均匀标记效果。孵育结束后，离心5分钟，去除上清液，并缓慢加入37℃预热的培养基来重悬细胞。

对于贴壁细胞，进行清洗后，适量加入染色工作液，进行相同的孵育与洗涤步骤。最终，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，同样适用的激发波长为549nm，最大发射波长则为565nm。

通过以上步骤，您可以有效利用尊龙凯时的DiI荧光探针进行细胞膜染色，从而深入研究细胞行为和特性。