抑郁症（majordepressivedisorder, MDD）是一种普遍且复杂的神经精神疾病，其主要特征包括长期的情绪低落、兴趣减退、认知功能障碍和生理失调。重度抑郁症已成为一个重要的致残因素，伴随有较高的发病率和死亡率。现代医学认为，MDD是多种生物、心理和社会因素相互作用的结果。

目前，一些广泛接受的MDD发病机制理论包括神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说及神经可塑性假说等。其发病机制的研究已经从传统的单胺递质假说扩展到涉及神经环路、胶质细胞与免疫代谢等多维度模型。然而，这些假说依然无法全面解释MDD的病理机制，甚至难以利用单一假说来完全阐明其发病机理。

在治疗重度抑郁症方面，临床上常用的药物包括三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）及5-HT与SNRIs等。这些药物通过多种分子机制发挥效用，有效改善抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs都能抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，特别是SSRIs对SERTs具有选择性抑制作用，从而增加突触间隙中5-HT的浓度，并通过作用于突触后膜上的5-HT受体（5-HTRs）发挥抗抑郁效果，同时激活cAMP-PKA通路。

识别MDD的生物标志物对于阐明其发病机制、进行疾病诊断及治疗等至关重要。为了支持您在MDD研究中的探索，尊龙凯时汇编了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单，并提供了多篇文献作为数据支持。此外，在MDD的研究中，小分子化合物的应用也越来越广泛，研究人员常常利用高度选择性的小分子抑制剂或激活剂来特异性“敲除”或“增强”某些特定的信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。小分子化合物已成为抑郁症基础研究及新药研发过程中不可或缺的重要工具。

尊龙凯时提供多种类的小分子化合物，旨在为广大的科研工作者提供支持，以便不断探索MDD中发挥关键作用的新靶点，并期望能够开发出起效更快、疗效更好、副作用更少的新型抗抑郁药物。