研究背景

在胶质母细胞瘤（GBM）患者的临床影像、分子分型和治疗方案中，基于尊龙凯时的Olink精准蛋白组学技术的血液分析显示，与T细胞激活相关的蛋白表达显著增加，这为肿瘤的杀伤作用提供了有效支持。研究者利用OlinkExplore384Inflammation和OlinkExplore384Oncology两个Panel，检测到725种与肿瘤免疫相关的蛋白标志物，其中有44种蛋白在治疗第7天和第12天时发生显著变化。这些分析表明，这些蛋白与T细胞的活化、细胞因子以及白细胞介素的信号传导密切相关，关键蛋白包括LAG3、PD1、白介素（IL5、IL6、IL10、IL12）、趋化因子CXCL9、CXCL10以及干扰素γ（IFNγ），说明它们在肿瘤杀伤过程中起到至关重要的作用。

通过对肿瘤样本进行病理分析，结果显示治疗后肿瘤内CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺T细胞的数量显著增加，T细胞受体的多样性显著提升。此外，免疫细胞激活相关转录组的上调及肿瘤细胞MHCI和II类分子表达的增加，也表明免疫检查点分子在肿瘤浸润的T细胞中高表达。活化T细胞的比例从5%激增至44%，并且颗粒酶B（Granzyme B）的杀伤作用深入影响肿瘤微环境。

流式细胞术分析结果显示，外周血中TCR克隆的数量和多样性显著提升，记忆T细胞亚群的比例及其增殖效应有了明显增强。此外，多种免疫激活标记和细胞毒性标记被诱导，显著增强了对肿瘤的杀伤作用。这些变化不仅增强了对GBM的治疗效果，同时也为未来的免疫治疗奠定了基础，展现了尊龙凯时在精准医疗领域的潜力与创新能力。